7.4 C
Athens
Τρίτη, 11 Φεβρουαρίου, 2025
ΠΕΡΙΣΣΟΤΕΡΑ

    Ενσωμάτωση της Ελλάδας στο Ευρωπαϊκό Σύστημα Ελέγχου Φαρμάκων – Τι άλλαξε από τις 9 Φεβρουαρίου

    Ο Άδωνις Γεωργιάδης ανακοίνωσε τη μετάβαση στο νέο σύστημα με σειριακούς κωδικούς – Τέλος στις παλιές ταινίες γνησιότητας.

    Ο υπουργός Υγείας Άδωνις Γεωργιάδης παραχώρησε συνέντευξη τύπου την Τρίτη, ανακοινώνοντας την ένταξη της Ελλάδας στο νέο Ευρωπαϊκό Σύστημα Επαλήθευσης Φαρμάκων (EMVS). Η χώρα μας είναι μία από τις λίγες στην Ευρώπη που ολοκλήρωσε τη μετάβαση στο σύστημα, το οποίο αντικαθιστά τις παλιές ταινίες γνησιότητας με σειριακούς κωδικούς (QR barcode).

    Το νέο σύστημα τέθηκε σε εφαρμογή στις 9 Φεβρουαρίου 2025 και έχει ως στόχο:

    • Τον έλεγχο του παρεμπορίου ψευδεπίγραφων φαρμάκων.
    • Τη διασφάλιση της ποιότητας των φαρμάκων.
    • Την επάρκεια και ιχνηλασιμότητα της φαρμακευτικής αγοράς.

     Πώς λειτουργεί το νέο σύστημα;

    Η διαδικασία βασίζεται στο Serialization, δηλαδή στην ανάθεση μοναδικού σειριακού αριθμού σε κάθε συσκευασία φαρμάκου, σε συνδυασμό με μηχανισμό ανίχνευσης παραποίησης (Anti-Tampering Device). Οι φαρμακοποιοί θα σαρώνουν το QR barcode, επιβεβαιώνοντας τη γνησιότητα του προϊόντος.

    Ποιοι συμμετείχαν στην υλοποίηση;

    • Ο Ελληνικός Οργανισμός Επαλήθευσης Φαρμάκων (HMVO), που διαχειρίζονται οι φαρμακευτικές εταιρείες (ΣΦΕΕ, ΠΕΦ, PIF, ΣΑΦΕ).
    • Ο ΕΟΦ, η ΗΔΙΚΑ και ο Πανελλήνιος Φαρμακευτικός Σύλλογος (ΠΦΣ).
    • 10.500 ιδιωτικά φαρμακεία, 38 φαρμακεία ΕΟΠΥΥ, 190 ιδιωτικές κλινικές, 150 δημόσια νοσοκομεία και 140 χονδρέμποροι που διανέμουν φάρμακα.

     Φορείς και ειδικοί τοποθετούνται

    Ο πρόεδρος του ΣΦΕΕ, Ολύμπιος Παπαδημητρίου, χαρακτήρισε τη μετάβαση στο σύστημα ιστορική, καθώς διασφαλίζει ότι οι ασθενείς λαμβάνουν αυθεντικά και ασφαλή φάρμακα. Ο πρόεδρος του ΕΟΦ, Ευάγγελος Μανωλόπουλος, επισήμανε ότι η Ελλάδα ευθυγραμμίζεται πλέον πλήρως με την ΕΕ στη φαρμακευτική πολιτική.

    Η διοικήτρια του ΕΟΠΥΥ, Θεανώ Καρποδίνη, τόνισε ότι το σύστημα διασυνδέεται με τον μηχανισμό αποζημίωσης, ενώ ο πρόεδρος του ΠΦΣ, Απόστολος Βαλτάς, υπογράμμισε τη σημασία του συστήματος στην καταπολέμηση των πλαστών φαρμάκων στην Ευρώπη.

     Μεταβατική περίοδος & προσαρμογή

    Οι ελληνικές φαρμακευτικές εταιρείες είχαν περιθώριο μέχρι τον Φεβρουάριο 2025 να προσαρμόσουν τα αποθέματά τους. Τα προϊόντα με παλιές ταινίες γνησιότητας θα κυκλοφορούν για 1-2 χρόνια, ενώ σταδιακά όλα τα συνταγογραφούμενα φάρμακα θα διαθέτουν το νέο διπλό σύστημα ασφαλείας.

    Η υιοθέτηση του EMVS αποτελεί ένα σημαντικό βήμα για την ενίσχυση της διαφάνειας και της ασφάλειας στη φαρμακευτική αγορά της Ελλάδας, εναρμονίζοντας τη χώρα με τα ευρωπαϊκά πρότυπα ελέγχου φαρμάκων.

    Related Articles

    ΑΦΗΣΤΕ ΜΙΑ ΑΠΑΝΤΗΣΗ

    εισάγετε το σχόλιό σας!
    παρακαλώ εισάγετε το όνομά σας εδώ

    - Advertisement -spot_img

    Latest Articles