Ο ΕΟΦ ανακοίνωσε την προληπτική απόσυρση συγκεκριμένης παρτίδας του Fucidin, ζητώντας από την εταιρεία να ενημερώσει τους αποδέκτες και να αποσύρει το προϊόν
Ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΟΦ) ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας C97096 του φαρμακευτικού προϊόντος Fucidin Tablet 250mg/tab x 12 tab, επικαλούμενος ευρήματα εκτός των προδιαγραφών σε δοκιμές σταθερότητας που διενεργήθηκαν. Σύμφωνα με την επίσημη ανακοίνωση, πρόκειται για προληπτική ενέργεια με στόχο την ενίσχυση της εθελοντικής ανάκλησης που έχει ήδη ξεκινήσει από την εταιρεία ΛΕΟ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΛΛΑΣ ΜΑΕ.
Η εταιρεία, βάσει της απόφασης του ΕΟΦ, καλείται να ενημερώσει άμεσα τους αποδέκτες του προϊόντος και να προχωρήσει στην οριστική απόσυρση της συγκεκριμένης παρτίδας από την αγορά.
Παράλληλα, ο Οργανισμός υπενθυμίζει ότι τα παραστατικά ανάκλησης πρέπει να διατηρούνται για τουλάχιστον πέντε έτη και να τίθενται στη διάθεση του ΕΟΦ εφόσον αυτό ζητηθεί.
Οι ασθενείς που λαμβάνουν το συγκεκριμένο φάρμακο συνιστάται να συμβουλευθούν τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό τους, ιδίως εάν βρίσκονται σε θεραπεία με παρτίδα που φέρει τον συγκεκριμένο αριθμό.
 ανακοίνωσε την ανάκληση της παρτίδας C97096 του φαρμακευτικού προϊόντος Fucidin Tablet 250mg/tab x 12 tab, επικαλούμενος ευρήματα εκτός των προδιαγραφών σε δοκιμές σταθερότητας που διενεργήθηκαν.){kind=link}